Chia sẻ sản phẩm này :
Axit acrylic (Glacial) - Trung Quốc
- Xuất xứ
- : China
- Số CAS
- : 79-10-7
- Mã HS
- : 2916.11.00
Thông tin cơ bản
- IUPAC Name
- : prop-2-enoic acid
- Molecular Formula
- : C3H4O2
- Molecular Weight (g/mol)
- : 72.0600
- InChIKey
- : NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- : InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
- Synonyms & Trade Names
- : ACRYLIC ACID; 2-Propenoic acid; 79-10-7; prop-2-enoic acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; Acroleic acid; Ethylenecarboxylic acid; Propene acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Acrylic acid, glacial; RCRA waste number U008; Acide acrylique; Acido acrilio; DTXSID0039229; J94PBK7X8S; NSC-4765; DTXCID8028; CHEBI:18308
- Độ tinh khiết/Thử nghiệm (%)
- : ≥97%
- Grade / Quality Level
- : Cấp công nghiệp
- Hình thức vật lý
- : Chất lỏng
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Acrid liquid
- Odor
- : Acrid odor and fumes
- Melting Point (°C)
- : 13.5600
- Boiling Point (°C)
- : 142 °C
- Density (g/cm³)
- : 1.0497
- Solubility in Water
- : Miscible with alcohol, and ether
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2218
- GHS Hazard Class
- : Flammable liquids, Acute toxicity, oral, Acute toxicity, dermal, Skin corrosion/irritation, Acute toxicity, inhalation, Hazardous to the aquatic environment, acute hazard, Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation, Serious eye damage/eye irritation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Specific target organ toxicity, single exposure, Specific target organ toxicity, repeated exposure
- H-Statements
- : H226, H302, H312, H314, H318, H332, H335, H400
- P-Statements
- : P210
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Separate from oxidizing materials, peroxides, initiators, acids, and alkalies. Store in cool, dry, well-ventilated location. Outside or detached storage is preferred.
- Industry Usage Tags
- : Plasticizer
Danh mục
Chia sẻ sản phẩm này :
Tổng quan ngắn gọn
Axit acrylic, có công thức hóa học CH2 = CHCO2H, là một axit cacboxylic không bão hòa. Chất lỏng trong suốt và không màu này được đặc trưng bởi mùi chát của nó. Do sự hiện diện của nhóm chức axit cacboxylic phân cực, nó thể hiện khả năng hòa tan trong nước và khả năng trộn lẫn với các hợp chất hữu cơ tương đối phân cực như rượu, ete và cloroform. Axit acrylic nhạy cảm với không khí và nước, dễ phản ứng với các gốc tự do và các tác nhân ưa điện hoặc nucleophilic. Quá trình trùng hợp có thể xảy ra với sự hiện diện của axit, kiềm, amin, peroxit và muối sắt. Tiếp xúc kéo dài với nhiệt hoặc ánh sáng cũng có thể gây ra quá trình trùng hợp, và nếu bị hạn chế, nó có thể dẫn đến nổ ngay cả ở nhiệt độ phòng. Bản chất ăn mòn của axit acrylic mở rộng đến kim loại và mô. Được sử dụng dưới nhiều dạng khác nhau, bao gồm axit tự do, amoni và muối kiềm, axit acrylic tìm thấy các ứng dụng làm chất làm đặc, chất phân tán, chất keo tụ, chất làm ướt, lớp phủ, lớp hoàn thiện dệt và keo bảo vệ để ổn định nhũ tương và phân tán polyme. Tính linh hoạt của nó thể hiện rõ ràng ở việc nó tham gia vào các phản ứng bổ sung với một loạt các hợp chất hữu cơ và vô cơ, làm cho nó trở thành nguyên liệu có giá trị để sản xuất nhiều hợp chất phân tử thấp. Ví dụ, axit acrylic có thể được sử dụng trong sản xuất các dẫn xuất của axit propionic liên quan đến nước, rượu, amin, halogen và hydrocacbon clo hóa. Ngoài ra, nó có thể phản ứng với các chất khác để tạo ra axit béo không bão hòa, các hợp chất dị vòng và các sản phẩm bổ sung Diels-Alder. Do xu hướng polyme hóa bùng nổ, axit acrylic phải được ổn định bằng chất ức chế như hydroquinone trước khi vận chuyển. Việc loại bỏ bộ ổn định thường là không cần thiết, vì tác dụng của nó có thể được bù đắp bằng cách thêm một bộ khởi động dư thừa.
Quy trình sản xuất
Phương pháp chủ yếu để sản xuất axit acrylic liên quan đến quá trình oxy hóa pha hơi của propylene thông qua acrolein. Propylene, thường là sản phẩm phụ của quá trình sản xuất ethylene và xăng, thường là propylene Hóa chất (CG). Trong quá trình oxy hóa hai bước, CG propylene được kết hợp với hơi nước và không khí. Ban đầu, propylene trải qua quá trình oxy hóa để tạo thành acrolein, sau đó được oxy hóa thêm để tạo ra axit acrylic. Các phản ứng oxy hóa này xảy ra trong các lò phản ứng dạng ống, tầng cố định, sử dụng nhiệt của các phản ứng tỏa nhiệt để tạo ra hơi nước.